Endotipp - die Seite - Wissenswertes

Regelwerke, Leitlinien, Empfehlungen und Kommentare bestimmen die Anforderungen an Qualitätssicherung, Infektionsschutz- und –hygiene, Arbeitschutz- und Arbeitssicherheit. Zu relevanten Themen haben wir in Kurzform "Wissenswertes" zusammengestellt.
Ausführliches finden Sie unter "Publikationen und Newsletter".

Infektionsschutzgesetz

Infektionsschutzgesetz
Gesetz zur Verhütung und Bekämpfung von Infektionskrankheiten beim Menschen.
Medizinproduktegesetz

Medizinproduktegesetz - MPG
Regelt die Herstellung, das Inverkehrbringen, die Inbetriebnahme, das Anwenden sowie die Instandhaltung von Medizinprodukten.
QM-Richtlinie - vertragsärztliche Versorgung

Qualitätsmanagement-Richtlinie - vertragsärztliche Versorgung

Anforderungen an ein Qualititätsmanagement für die an der vertragsärztlichen Versorgung teilnehmenden Einrichtungen.
Biostoffverordnung

Biostoffverordnung
Verordnung über Sicherheit und Gesundheitsschutz bei Tätigkeiten mit biologischen Arbeitsstoffen.
Gefahrstoffverordnung

Gefahrstoffverordnung
Verordnung zum Schutz vor gefährlichen Stoffen.
Auswahl von Desinfektionsmitteln

Wissenswertes zur Auswahl von Desinfektionsmitteln und zu Desinfektionsmittellisten.
Grundsätzliches zur Auswahl und Deklaration von Desinfektionsmitteln und zu veröffentlichten Desinfektionsmittellisten.
Prüfung der Desinfektionsmittel gegen Viren

Prüfung und Deklaration der Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegen Viren
Grundsätzliches zur Empfehlung des Robert-Koch-Instituts (RKI), zu behüllten und unbehüllten Viren, Referenzviren und Hepatiten.
Validierung in der Instrumentenaufbereitung

Validierung in der Instrumentenaufbereitung

Hinweise zur Validierung, Verifizierung und Überwachung von Aufbereitungsprozessen.
Instrumentenaufbereitung

Instrumentenaufbereitung in der Endoskopie
Gesetzliche Bestimmungen (IfSG, MPG, MPBetreibV), Europäische Normen (DIN EN), die Empfehlungen des Robert-Koch-Instituts (RKI) und Leitlinien der Fachgesellschaften beschreiben grundlegende Anforderungen und geben Orientierungshilfen. Gesetzliche Bestimmungen sind absolut verbindlich. DIN-Normen und RKI-Empfehlungen haben den Stellenwert von Sachverständigen-Gutachten und sind einzuhalten.
Aufbereitung Biopsieventile

Aufbereitung Biopsieventile
Flexible Endoskope stellen hohe Anforderungen an eine hygienisch einwandfreie Aufbereitung. Endoskopische Zusatzinstrumente, die die Mucosa penetrieren müssen steril sein.

Biopsieventile sind auf Grund der Bauweisen und der verwendeten Materialien sehr schwierig aufzubereiten und sind eine „Hygienefalle“.
Ultraschall-Aufbereitung

Ultraschall-Aufbereitung in der Endoskopie
Wissenswertes zum Verfahren, zu Funktionen sowie Hinweise zur Anwendung und Überwachung.
Sterilisation

Sterilisation in der Endoskopie
Wissenswertes zum Stand der Technik bei Dampf-Kleinsterilisatoren, der EN 13060, zur Validierung und Dokumentation.
Wasserfiltration

Wasserfiltration
Wasserfiltration ist ein bewährtes Verfahren zur Bereitstellung von sicherem Wasser.
Fremdreparaturen

Instandsetzungen – Fremdreparaturen bei flexiblen Endoskopen
Flexible Endoskope sind technisch anspruchsvolle, hoch entwickelte Medizinprodukte. Ein sachgerechter Umgang und fachgerechte Instandsetzungen sind wichtige Voraussetzungen für die Sicherheit und Erhaltung der Qualität.